Sindrome di Rett, scoperta italiana sulla malattia che colpisce le bambine. Gli scienziati: βPotrebbe facilitare nuove terapieβ
Una nuova ricerca italiana ridefinisce in profonditΓ il ruolo della proteina MeCP2 nella sindrome di Sindrome di Rett, offrendo prospettive inedite per lo sviluppo di terapie mirate. La patologia, che colpisce prevalentemente le bambine, Γ¨ causata dalla perdita di funzione del gene MECP2 ed Γ¨ caratt...
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